Retinitis Pigmentosa Foreningen i Norge

Foreningen ble stiftet 2. desember 1993. Vi har i dag (2009) ca. 600 medlemmer. I tillegg sender vi medlemsblad og informasjon til ca. 75 fagpersoner og fagmiljøer. Foreningen har ingen ansatte, alt arbeid drives på dugnad.
RP-foreningens formål er å spre informasjon om øyesykdommen retinitis pigmentosa (RP), og å fremme arbeidet for å finne behandlingsmåter for RP. Personer med retinitis pigmentosa og andre nedarvede degenerative øyesykdommer i øyets netthinne, deres familier og venner kan være medlemmer. Foreningen kan også ha støttemedlemmer.
Vårt medlemsblad, RP-nytt, kommer ut fire ganger i året i vanlig skrift, på lyd (Daisy) og som e-post. I tillegg til årsmøtehelg hvert år i mars, arrangerer vi høstkonferanser en helg hver høst.

Adresse: RP-foreningen i Norge, Majorstuveien 17, Boks 1480 Postcom, 0367 Oslo
Telefon: 994 69 543
e-post: post@rpfn.no
Web: www.rpfn.no
Org. nummer: 984 079 230
Kontonummer: 7874 06 42927
Kontonummer forskningsfond: 7874 66 02463