Retinitis Pigmentosa
Foreningen i Norge
Retinitis Pigmentosa Foreningen i Norge ønsker å spre informasjon om øyesykdommen Retinitis Pigmentosa. Medlemsskap i foreningen er åpen for alle med interesse for denne sykdommen.

Av Martin Smedstad

“RP-forskningens rockestjerner” snakket til norske øyeleger på RP-foreningens fagsymposium i Oslo

Forskningen på ulike behandlingsmetoder for å bekjempe RP og annen arvelig netthinnesvikt utvikler seg eksponentielt, og pasienter med slike øyesykdommer kan med berettiget håp skimte lyset av behandlinger "i enden av tunnelsynet".

Familiemedlemskap

RP-foreningen åpner nå for familiemedlemskap. Ett hovedmedlem og inntil ni medlemmer over 15 år på samme adresse koster kr. 500. Det er laget egen innmeldingsblankett for familiemedlemskap.

Medlem av: Retina International