Retinitis Pigmentosa
Foreningen i Norge
Retinitis Pigmentosa Foreningen i Norge ønsker å spre informasjon om øyesykdommen Retinitis Pigmentosa. Medlemsskap i foreningen er åpen for alle med interesse for denne sykdommen.

Meld deg på!

«VINN – VINN», det unike samarbeidet med Tyrilistiftelsen fortsetter i 2018

For femte året på rad inviteres medlemmer av RP foreningen til å delta på spennende samlinger der vi samarbeider med Tyrilistiftelsen.

NB! FEIL DATO PÅ ÅRSMØTET I BLADET! ÅRSMØTET 2018 ER LØRDAG 3. MARS

Medlemsbladet vårt, RP-nytt, som tekst (rtf) og grafikk (pdf) filer. RP-nytt nr 3-2017 er nå lagt ut

Av Martin Smedstad

Nytt fra forskningen - oktober 2017

Informasjonshåndboken "Innsikt gir utsikter"

RP-foreningens håndbok "Innsikt gir utsikter" er nå kommet i ny, revidert utgave. Håndboken kan gi svar på mange av de spørsmål du har. God lesing!

Av Martin Smedstad

“RP-forskningens rockestjerner” snakket til norske øyeleger på RP-foreningens fagsymposium i Oslo

Forskningen på ulike behandlingsmetoder for å bekjempe RP og annen arvelig netthinnesvikt utvikler seg eksponentielt, og pasienter med slike øyesykdommer kan med berettiget håp skimte lyset av behandlinger "i enden av tunnelsynet".

Familiemedlemskap

RP-foreningen åpner nå for familiemedlemskap. Ett hovedmedlem og inntil ni medlemmer over 15 år på samme adresse koster kr. 500. Det er laget egen innmeldingsblankett for familiemedlemskap.

Medlem av: Retina International